每人發病的時間都不同。成年或典型的亨丁頓舞蹈癥會在中期發病，而青年期的亨丁頓舞蹈癥會在20歲前，而目前已知CAG重復數最高為100者在2歲死亡。有些人在55歲以后發病，而這類病人常會與其他健康疾病所混淆，這些人會有憂郁的情況，但仍然可能有敏銳的智能功能，像是記憶及理解力。

亨廷頓舞蹈癥能治好嗎?

不能。從目前醫學科學上來說,沒有什么遺傳性疾病是能被“治愈”的。某些遺傳疾病能通過藥物控制或者緩解。亨廷頓舞蹈癥的患者能通過藥物緩解癥狀,但也僅此而已。
麻煩采納，謝謝!

亨廷頓氏舞蹈癥是絕癥么？有什么癥狀？

亨廷頓舞蹈癥并非就是絕癥，它是一種舞蹈樣的、重復而又短暫的抽動。其抽動幅度較大。是一種不能用意志控制的不自主運動，常從身體的某一部位開始。抽動來得突然而且速度很快，常一個接一個地出現。手足徐動癥是種緩慢、蜿蜒而扭曲的運動。一般從手、足開始。舞蹈癥和手足徐動癥可同時發生，這種情況被稱為舞蹈手足徐動癥。從目前臨床治療來看，腦起搏器治療對于這種癥狀來說是最佳的選擇。術后患者通過外界刺激參數的調節，癥狀改善在85%以上。 中華腦康網

亨廷頓舞蹈癥有的救嗎

有。幾率很小 。目前我國還治愈不了這種疾病。 要那細胞移植的。
亨廷頓舞蹈癥是一種遺傳神經退化疾病，主要病因是患者第四號染色體上的Huntington基因發生變異，產生了變異的蛋白質，該蛋白質在細胞內逐漸聚集在一起，形成大的分子團。一般科學家將這些不溶水的分子團稱為“包涵體”。一般患者在中年發病，逐漸喪失說話、行動、思考和吞咽的能力，病情大約會持續發展15年到20年，并最終導致患者死亡。這種病的遺傳幾率為50%。
注意： 亨廷頓舞蹈癥 是絕癥。